GMP是一個規(guī)定專業(yè)要求的單一質(zhì)量管理標準，是藥品/食品/化妝品行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面的行為規(guī)范，而ISO9000是國際標準化組織發(fā)布的關(guān)于質(zhì)量管理體系的標準，是由多個單項標準組成的標準族，ISO9001是這個標準族的核心標準。GMP與ISO9000都是質(zhì)量體系的認證依據(jù)。 就藥品/食品生產(chǎn)質(zhì)量管理來說,兩者是專業(yè)法規(guī)和通用標準的關(guān)系,GMP是ISO 9001的基礎(chǔ),ISO)9000是GMP在質(zhì)量管理體系方面的完善、延伸和擴展.GMP對影響藥品/食品生產(chǎn)、質(zhì)量的各種因素及其要求,均給予明確、細致的規(guī)定,具有相當?shù)目刹僮餍?而IS0 9000標準適合各種組織建立和實施質(zhì)量管理體系的要求,在適用性方面具有普遍性和原則性。二者具有許多相通之處,同時亦存在較大差別。
(一)GMP與ISO 9000的主要相同點：
      1.同樣注重標準的動態(tài)性完善,代表現(xiàn)代質(zhì)量管理水準；
      GMP與ISO 9000同屬質(zhì)量管理標準,有著相似的發(fā)展歷程,經(jīng)過一系列教訓和實踐,隨著科學技術(shù)和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷完善,都是質(zhì)量管理現(xiàn)代化的成果,代表現(xiàn)代質(zhì)量管理水準。
      2.基于相同的質(zhì)量管理理念；
      GMP與ISO9000均強調(diào)以顧客為中心,確保顧客的安全與利益; 要求管理者重視全員教育與發(fā)動;運用過程管理方法,強調(diào)過程控制;持續(xù)改進企業(yè)的自身軟件與硬件,達到企業(yè)的追求目標.GMP與ISO 9000都采用基于這些質(zhì)量理念而構(gòu)成的系統(tǒng)管理方法,并在運行過程中及時修訂,不斷完善。
      3.相同的“質(zhì)量合格”概念；
      產(chǎn)品質(zhì)量從設計和生產(chǎn),過程操作及其檢查到最終結(jié)果,全部合格的產(chǎn)品,才可稱之為“合格”,這種產(chǎn)品質(zhì)量評定思想始終貫徹于 GMP和ISO 9000標準中.
      4.體系文件要求相同；
      無論 GMP 還是ISO 9000,其體系文件都重視把與產(chǎn)品/服務等有關(guān)活動所需的必要規(guī)定,納人文件的編制范圍,以確保過程有效運作和控制的需要。這些文件不論以何種媒體形式,都需經(jīng)審批并正式頒布,成為該組織的法規(guī)。這些文件不是寫在紙上、掛在墻上的表面文章或決心書,而是每個員工必須一致理解和嚴格遵守的，具有可操作性的，與現(xiàn)有的設施、工藝、檢驗等完全相結(jié)合的方式方法文件，同時，還應隨著實際情況的變化及時按程序修訂。
      5.均重視記錄的證實作用；

進行GMP認證與ISO 9000認證時,一般以檢查原始記錄和觀察現(xiàn)場來衡量或認定有關(guān)活動是否已經(jīng)執(zhí)行了規(guī)定要求。 大量的證據(jù)來自原始記錄,如果對已完成的、有規(guī)定要求的過程活動,沒有提供必要的記錄作證實,則往往認定不作為。

 

(二)GMP與ISO9000的主要不同點 ：
      1.性質(zhì)與實施手段不同；
      在藥品行業(yè),GMP是具有法律法規(guī)性的強制性標準,由政府監(jiān)督發(fā)證;而ISO 9000是推薦性的技術(shù)標準,由組織自愿申請認證,由認證機構(gòu)實施認證并頒發(fā)證書。
      2.采用范圍不同；
      GMP是醫(yī)藥/食品行業(yè)專業(yè)性的質(zhì)量管理標準,它在藥品/食品生產(chǎn)企業(yè)被廣泛采用實施。而ISO 9000標準是通用性標準,不僅被不同制造行業(yè)、服務行業(yè)所采用,而且科研機構(gòu)、事業(yè)單位和行政機關(guān)等都可以采用。ISO 9000提供的質(zhì)量管理原理和質(zhì)量體系的框架要求,普遍適用于各行各業(yè)的不同組織,質(zhì)量工作的實質(zhì)內(nèi)容與深度,則由貫標者自行規(guī)定。
      3.證書作用及通行范圍不同；
      GMP存在地域性,各個國家和地區(qū)甚至是組織都有自己的GMP,不同國家和地區(qū)的GMP標準不盡相同,GMP 證書是藥品/食品生產(chǎn)企業(yè)從事生產(chǎn)的必要條件之一,且只在本國有效。 當然,藥品的進口商往往在不同程度上尊重出口國的藥品GMP認證結(jié)果。
      ISO 9000是國際通用標準,ISO 9000證書是組織之間商務活動的證明書,且在一定條件下是通用的,即在雙邊或多邊協(xié)議的基礎(chǔ)上,一個國家簽發(fā)的ISO9000認證證書可以被其他國家認同。目前,經(jīng)中國質(zhì)量認證機構(gòu)國家認可委員會(CNACR)認可的認證機構(gòu)所頒發(fā)的ISO 9000認證證書,得到國際上20多個國家的認可.
      4.內(nèi)容各有側(cè)重；
      GMP對生產(chǎn)企業(yè)廠房、設備等硬件提出較為詳細的要求,甚至規(guī)定了相關(guān)的具體技術(shù)參數(shù)、指標,例如潔凈級別、驗證項目等。GMP強調(diào)生產(chǎn)過程的控制,但對組織的質(zhì)量方針目標、設計開發(fā)等不作要求,偏重于產(chǎn)品的制造過程。ISO 9001無具體指標規(guī)定,只給出一個質(zhì)量管理體系的要求框架,為達到本組織的質(zhì)量目標,可自行采用不同的方式方法。相對而言,ISO 9001更偏重于軟件建設。
      5.體系文件和作用不同；
      ISO9000文件管理體系分為三層：第一層為質(zhì)量手冊;第二層為程序文件;第三層為管理標準、崗位操作規(guī)程或作業(yè)指導書及各種記錄等。 而GMP 文件管理體系包括兩層:第一層為生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理各項制度及管理標準,第二層為標準操作規(guī)程或作業(yè)指導書及各種記錄等。
      GMP 文件與ISO 9000文件的作用在多處是相同的,但也存在一定的區(qū)別。GMP體系文件全部作為生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部文件,蘊含很多的知識產(chǎn)權(quán)與商機,對文件體系結(jié)構(gòu)也無層次要求,編制時不考慮對外.而ISO 9000要求企業(yè)制定質(zhì)量手冊,作為質(zhì)量工作的大綱。質(zhì)量手冊可作為質(zhì)量保證書遞交外部顧客,休系中其他文件的管理程度視受控與否而定。